Podrobni podatki o zdravilu

Nacionalna šifra zdravila :353175
   
Ime zdravila : Nicorette
Poimenovanje zdravila : Nicorette Freshfruit z okusom sadja 2 mg zdravilni žvečilni gumiji
Kratko poimenovanje zdravila : Nicorette Freshfruit z okusom sadja 2 mg zdravilni žvečilni gumiji 105x
   
Oglaševanje dovoljeno :DA 
Originator :DA 
Farmacevtska oblika :zdravilni žvečilni gumi
Št. osnovnih enot za aplikacijo na pakiranje :105 žvečilni gumi
Pakiranje :škatla s 105 žvečilnimi gumiji (7 x 15 žvečilnih gumijev v pretisnem omotu)
Zaščitni element :Zaščitna elementa nista prisotna
Pravni status dovoljenja :Zdravilo z dovoljenjem za promet
Pot uporabe :Oralna uporaba
Način/režim predpisovanja/izdaje :BRp l+p - Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah in specializiranih prodajalnah.
Prisotnost zdravila v prometu  
na debelo :		-
Program za preprečevanje   nosečnosti :
Program(i) nadzorovanega dostopa :
Previdnostni ukrep/omejitve  
enkratne izdaje zdravila :
Vrsta postopka :NP - nacionalni postopek
 
ATC oznaka : N07BA01
NZDRAVILA Z DELOVANJEM NA ŽIVČEVJE
N07
N07BZdravila za zdravljenje zasvojenosti
N07BAZdravila za zdravljenje zasvojenosti z nikotinom
N07BA01nikotin
 
Zadnja sprememba podatkov :26.07.2023    

      Farmacevtski produkti zdravila

Farmacevtska oblika :zdravilni žvečilni gumi
Stična ovojnina :pretisni omot
Št. enot v stični ovojnini :15 žvečilni gumi
  
  Učinkovina
Jakost
 Oblika učinkovine
 nikotin
2 mg / 1 žvečilni gumi
 nikotin
2 mg / 1 žvečilni gumi
   

 Pomožna snov
  Ni podatka  
Zadnja sprememba podatkov : 17.04.2012  

      Razvrstitev zdravila

Na listo ZZZS
Lista :
Omejitve predpis. :
 
Zadnja sprem. pod. :
 
Velja od :
Na bolnišnični seznam zdravil
Lista :
Omejitve predpis. :
Zadnja sprem. pod. :
 
Velja od :
Na seznam ampuliranih in drugih zdravil za ambulantno uporabo
Lista :
Omejitve predpis. :
Zadnja sprem. pod. :
 
Velja od :

      Cene zdravila

Regulirana cena
Dogovorjena cena
Najvišja priznana vrednost zdravila/živila
Cena na debelo :
Dogovorjena cena :
NPV : -
Tip cene :
Tip cene :
Informativno doplačilo :
Vrsta zdravila :
Velja od :  
Velja od :
Velja od :  
Zadnja sprememba podatkov :
Zadnja sprememba podatkov. :
Zadnja sprememba podatkov :
 

      Dovoljenje za promet z zdravilom

Vrsta postopka : Prenehanje veljavnosti dovoljenja za promet
Št. in datum odločbe/potrdila : U-II-023/08 07.07.2010 Velja do : 06.07.2010
Datum preneh. trženja zdravila : 07.01.2012 Številka dovoljenja za promet :
Imetnik dovoljenja / potrdila : McNeil AB
Norrbroplasten 2, Box 941
251 09 Helsingborg
Švedska
Zadnja sprememba podatkov : 26.07.2023

      Dnevni definirani odmerek

Količina za preračun DDD : 210  mg
Dnevni definirani odmerek : 30  mg  
Zadnja sprememba podatkov : 16.05.2012